México tendrá acceso a la vacuna entre 6 y 7 meses antes; será sin fines de lucro: Ebrard
Explicó que una vez que la autoridad sanitaria de su aval, comenzaría a producirse la vacuna en donde México se hará el terminado y se distribuirá en América Latina
Noemí GutiérrezMarcelo Ebrard Casaubon, secretario de Relaciones Exteriores, señaló que el acuerdo alcanzado entre la Fundación Carlos Slim, la Universidad de Oxford, El laboratorio AstraZeneca y los gobiernos de México y Argentina es significativo ya que se producirá la vacuna contra el COVID-19 en el país sin fines de lucro y con un acceso entre 6 y 7 meses antes de lo previsto.
Explicó que una vez que la autoridad sanitaria de su aval, comenzaría a producirse la vacuna en donde México se hará el terminado y se distribuirá en América Latina.
Refirió que hay cuatro protocolos de entendimiento para que México se realiza el protocolo fase tres.
Dijo que este esfuerzo conjunto con la fundación Carlos Slim, la Universidad de Oxford y el gobierno de Argentina, es para que no se lucre con la vacuna y pueda distribuirse.
Explicó que se elaborarían de 150 a 200 millones de dosis, y en México estaría en promedio siete meses antes.
Dijo que con la fundación Carlos Slim se garantiza que se pueda realizar la producción en tiempo y forma y el gobierno garantiza los pedidos de cada país y su distribución y pago.
Comentó que durante la visita del presidente López Obrador a Washington, Carlos Slim le comentó los avances.
Destacó que México está participando en todos los esfuerzos multilaterales desde la resolución que presentó ante la ONU.
Comentó que se Permitirá que México y Argentina accedan a la vacuna antes de lo previsto.
Resaltó el esfuerzo conjunto para hacer posible el regreso a la normalidad luego de la pandemia del coronavirus.
Sylvia Lorena Varela Ramón, presidenta y directora general de AstraZeneca México, Destacó que el objetivo es tener antes la vacuna contra Covid-19 a precios accesibles y de manera oportuna.
“Será una vacuna producida en México, en México y para México para los mexicanos y para América Latina”, dijo.
Explicó que una vez que se tengan los resultados de fase tres transferencias de tecnología, se hará un proceso de transferencia de tecnología durante el primer trimestre del año y luego de elaboración de la sustancia activa en Argentina y luego su proceso final se llevaría a cabo en México, para iniciar su distribución.